Acesso Vascular · Enxertos Vasculares PTFE
Enxerto Vascular PTFE FlowLine Bipore®
Prótese ePTFE canulável em 2 a 3 semanas; estrutura Bipore reduz a trombogenicidade.
Prótese vascular de ePTFE FlowLine Bipore® (Jotec, Alemanha) para reconstrução arterial periférica e shunt arteriovenoso de hemodiálise. A estrutura microporosa Bipore, de fibras curtas e longas alternadas, reduz a trombogenicidade e aumenta a retenção de sutura, a resistência à ruptura e a flexibilidade. Alternativa à fístula nativa quando esta não é viável: canulável em 2 a 3 semanas, contra 6 a 12 da fístula nativa.
Diferenciais
- Estrutura microporosa Bipore, de fibras curtas e longas alternadas, reduz a trombogenicidade
- Cobertura de ePTFE aumenta a retenção de sutura e a resistência à ruptura
- Reforço helicoidal contra compressão e kinking em áreas de flexão (subtipo aramado)
- Extrema maciez facilita o manuseio e a anastomose
- Canulável em 2 a 3 semanas, contra 6 a 12 da fístula nativa
- ePTFE hidro-repelente (<0,01% de absorção de água), quimicamente inerte e biocompatível
Modelos
Cada modelo desta família resolve um cenário clínico. Os códigos de cada um estão agrupados na tabela de pedido.
Regular
Parede padrão para shunt arteriovenoso e reconstrução vascular.
- Diâmetros
- 5 e 6 mm
Aramado
Reforço helicoidal contra compressão e kinking em áreas de flexão.
- Reforço
- Helicoidal
Com Heparina
Revestimento anti-trombogênico à base de heparina.
- Revestimento
- Heparina
ePTFE Parede Fina
Menor calibre de parede (thin wall) para anastomose delicada.
- Parede
- Thin wall
Especificações técnicas
- Absorção de água
- <0,01 %Absorção de água
- Esterilização
- Estéril de fábricaEsterilização
| Material | ePTFE (politetrafluoroetileno expandido) |
|---|---|
| Absorção de água | <0,01 % |
| Paredes disponíveis | Standard e thin wall |
| Subtipos | Regular, aramado, heparina, ePTFE fina |
| Esterilização | Estéril de fábrica |
Informações para pedido
Informe o código ao solicitar cotação. Nossa equipe responde em até 1 dia útil.
| Código | Descrição / medida | Apresentação | GTIN |
|---|---|---|---|
| Regular | |||
| 10SW2006N | Regular · 6 mm × 20 cm | Unidade | 4043584035873 |
| 10SW5006N | Regular · 6 mm × 50 cm | Unidade | 4043584035880 |
| 10SW8006N | Regular · 6 mm × 80 cm | Unidade | 4043584035897 |
| 10SW4005N | Regular · 5 mm × 40 cm | Unidade | — |
| Aramado | |||
| 10SW5006S | Aramado · 6 mm × 50 cm | Unidade | — |
| 10SW8006S | Aramado · 6 mm × 80 cm | Unidade | — |
| Com Heparina | |||
| 15SW5006N | Heparina · 6 mm × 50 cm | Unidade | 4043584037617 |
| 15SW8006N | Heparina · 6 mm × 80 cm | Unidade | 4043584037624 |
| ePTFE Parede Fina | |||
| 10TW5006N | ePTFE fina · 6 mm × 50 cm | Unidade | 4043584035767 |
| 10TW8006N | ePTFE fina · 6 mm × 80 cm | Unidade | — |
Documentação
Perguntas frequentes
Em quais diâmetros e comprimentos o FlowLine Bipore está disponível?
Nos diâmetros de 5 e 6 mm, com comprimentos de 20 a 80 cm conforme o subtipo. O catálogo lista o subtipo regular de 6 mm nos comprimentos de 20, 50 e 80 cm.
O enxerto serve apenas para hemodiálise?
Não. Além do shunt arteriovenoso para hemodiálise, é indicado para reconstruções arteriais periféricas (bypass axilo-femoral, ilíaco-femoral, femoro-poplíteo e femoro-crural) e derivações do arco aórtico.
Há contraindicação quanto ao local de implante?
Sim. Não deve ser usado em artérias pulmonares, aorta ascendente, coronárias, carótidas, cerebrais ou veia cava, nem em pacientes com reação adversa ao ePTFE.
Qual a diferença entre os subtipos?
Regular é a parede padrão; aramado tem reforço helicoidal contra compressão em áreas de flexão; heparina traz revestimento anti-trombogênico; e a ePTFE fina reduz o calibre da parede.
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Registro ou notificação ANVISA mediante solicitação · NCM 9021.39.30 · Fabricante: Jotec GmbH · Produto para uso profissional em saúde.